Здоровье

Коарктация аорты

Коарктация аорты (КоА) — врожденный порок развития аорты. Состояние также известно как коарктация аорты. Любое название указывает на сужение аорты.

Аорта — самая крупная артерия в вашем теле. Его диаметр примерно равен размеру садового шланга. Аорта выходит из левого желудочка сердца и проходит через середину вашего тела, через грудную клетку и в брюшную область. Затем он разветвляется, чтобы доставить свеженасыщенную кислородом кровь к нижним конечностям. Сужение или сужение этой важной артерии может привести к уменьшению потока кислорода.

Суженная часть аорты обычно находится в верхней части сердца, где аорта выходит из сердца. Он действует как перегиб в шланге. Поскольку ваше сердце пытается перекачивать богатую кислородом кровь к телу, кровь с трудом проходит через перегиб. Это вызывает высокое кровяное давление в верхних частях тела и снижение притока крови к нижним частям тела.

Обычно врач ставит диагноз и хирургическое лечение КоА вскоре после рождения. Дети с КоА обычно вырастают и ведут нормальную, здоровую жизнь. Тем не менее, ваш ребенок подвержен риску высокого кровяного давления и проблем с сердцем, если его КоА не лечить до тех пор, пока он не станет старше. Им может потребоваться тщательный медицинский контроль.

Невылеченные случаи КоА обычно заканчиваются летальным исходом: люди в возрасте от 30 до 40 лет умирают от болезней сердца или осложнений хронического высокого кровяного давления.

Симптомы у новорожденных

Симптомы у новорожденных варьируются в зависимости от тяжести сужения аорты. По данным KidsHealth , у большинства новорожденных с КоА симптомы отсутствуют. У остальных могут быть проблемы с дыханием и кормлением. Другими симптомами являются потливость, высокое кровяное давление и застойная сердечная недостаточность .

Симптомы у детей старшего возраста и взрослых

В легких случаях дети могут не проявлять симптомов до более позднего возраста. Когда симптомы начинают проявляться, они могут включать:

  • холодные руки и ноги
  • носовые кровотечения
  • боль в груди
  • головные боли
  • сбивчивое дыхание
  • высокое кровяное давление
  • головокружение
  • обморок

КоА является одним из нескольких распространенных типов врожденных пороков сердца . КоА может возникать изолированно. Это также может произойти с другими аномалиями в сердце. КоА чаще возникает у мальчиков, чем у девочек. Это также происходит с другими врожденными пороками сердца, такими как комплекс Шона и синдром Ди Джорджи. КоА начинается во время внутриутробного развития, но врачи не до конца понимают его причины.

В прошлом врачи считали, что КоА чаще возникает у белых людей, чем у представителей других рас. Тем не менее, болеенедавние исследованияНадежный источникпредполагает, что различия в распространенности КоА могут быть связаны с разной частотой выявления. Исследования показывают, что все расы с одинаковой вероятностью рождаются с этим дефектом.

К счастью, вероятность того, что ваш ребенок родится с КоА, довольно низка. KidsHealth заявляет, что CoA поражает только около 8 процентов всех детей, рожденных с пороками сердца. СогласноЦентры по контролю за заболеваниямиНадежный источник, около 4 из 10 000 новорожденных имеют КоА.

Первое обследование новорожденного обычно выявляет КоА. Врач вашего ребенка может обнаружить разницу в артериальном давлении между верхними и нижними конечностями ребенка. Или они могут услышать характерные звуки порока при прослушивании сердца вашего ребенка.

Если врач вашего ребенка подозревает КоА, он может назначить дополнительные тесты, такие как эхокардиограмма , МРТ или катетеризация сердца (аортография), чтобы получить более точный диагноз.

Общие методы лечения КоА после рождения включают баллонную ангиопластику или хирургическое вмешательство.

Баллонная ангиопластика включает введение катетера в суженную артерию, а затем надувание баллона внутри артерии для ее расширения.

Хирургическое лечение может включать удаление и замену «извитой» части аорты. Хирург вашего ребенка может вместо этого обойти сужение, используя трансплантат или создав заплату на суженной части, чтобы увеличить ее.

Взрослым, получавшим лечение в детстве, в более позднем возрасте может потребоваться дополнительная операция для лечения любого рецидива КоА. Может потребоваться дополнительный ремонт слабого участка стенки аорты. Если КоА не лечить, люди с КоА обычно умирают в возрасте 30–40 лет от сердечной недостаточности, разрыва аорты, инсульта или других состояний.

Хроническое высокое кровяное давление, связанное с КоА, увеличивает риск:

Хроническое высокое кровяное давление также может привести к:

Людям с КоА может потребоваться прием лекарств, таких как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и бета-блокаторы, для контроля высокого кровяного давления.

Если у вас КоА, вам следует вести здоровый образ жизни, выполняя следующие действия:

  • Выполняйте умеренные ежедневные аэробные упражнения. Это полезно для поддержания здорового веса и здоровья сердечно-сосудистой системы. Это также помогает контролировать ваше кровяное давление.
  • Избегайте напряженных упражнений, таких как поднятие тяжестей, потому что они создают дополнительную нагрузку на ваше сердце.
  • Сведите к минимуму потребление соли и жиров.
  • Никогда не курите табачные изделия.
РЕКЛАМНОЕ ОБЪЯВЛЕНИЕ
Присоединяйтесь к борьбе с ССЗ

Получите советы и рекомендации, которые помогут справиться с высоким уровнем холестерина с помощью действенных электронных писем.

Похожие посты
Здоровье

Обзоры лучших кулинарных книг по диабету

Здоровье

Что такое шкала тяжести ревматоидного артрита?

Здоровье

Сколько времени требуется татуировке, чтобы полностью зажить?

Здоровье

Варианты лечения витилиго

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.