Лауреаты Нобелевской премии 2012 года могут совершить революцию в лечении болезней с помощью реконструированных стволовых клеток и точно таргетных препаратов.
Не каждый день учишься убивать почти бесконечное количество зайцев одним выстрелом, изобретаешь путешествия во времени и кладешь конец десятилетнему политическому спору. Но это как раз то, чего достигли сэр Джон Гердон и доктор Шинья Яманака, сделав открытие, получившее Нобелевскую премию, о том, что зрелые человеческие клетки могут быть перепрограммированы в стволовые клетки с потенциалом развития в клетки любого другого типа в организме.
Подпишитесь на нашу рассылку новостей Wellness Wire, чтобы получать новости о здоровье, советы по уходу за собой и вдохновение для хорошего самочувствия.
Еще в начале 1960-х Гердон сделал то, что никто не считал возможным: он поместил клетку взрослой взрослой лягушки в яйцо другой лягушки, а затем уговорил яйцо развиться в новую взрослую особь, которая была точным клоном той, что предоставил исходную, зрелую клетку. По сути, он начал жизненный цикл лягушки заново, доказав, что специализированная взрослая клетка может «деэволюционировать» в пустую стволовую клетку.
Сорок четыре года спустя Яманака воплотил открытия Гердона в жизнь, определив, какие гены активируются в стволовых клетках, но не в зрелых клетках. Он взял эти специфические активированные гены и вставил их в зрелые клетки, повернув время вспять и заставив зрелые клетки стать «плюрипотентными» стволовыми клетками. Таким образом, Яманака смог дать мышам дозу их собственных стволовых клеток, потенциально излечивая мышиные эквиваленты серповидноклеточной анемии и болезни Паркинсона. Вскоре после этого Яманака смог добиться того же результата, используя человеческие клетки.
«Я смог изучить свои проекты благодаря экспериментам [Гердона] 50 лет назад, — сказал Яманака в интервью для nobelprize.org . «На самом деле он опубликовал свою работу в 1962 году, и это был год моего рождения, так что я очень польщен».
Их новаторское исследование может также решить сложную политическую проблему эмбриональных стволовых клеток, использование которых, по мнению критиков, неэтично, поскольку они могут быть получены только из человеческих эмбрионов.
Говоря с агентством Reuters в 2007 году о терапевтическом потенциале своих открытий, Яманака сказал: «Что важно в этой технологии, так это не только то, что мы можем избежать этических споров об использовании эмбрионов, но и пациент, перенесший трансплантацию, может избежать отторжения органа, потому что лечение будет сделано. используя собственные клетки пациента, а не чьи-то еще».
Японские ученые планируют использовать «индуцированные плюрипотентные клетки» (ИПК) Яманаки в предстоящем испытании на людях для восстановления зрения у пациентов с дегенерацией желтого пятна. Однако могут пройти годы, прежде чем iPC переместятся из лаборатории в вашу местную клинику. В будущем ученые смогут клонировать органы и ткани человека или даже всего человека, используя лишь несколько клеток кожи. Гердон и Яманака воспользуются Нобелевской премией в размере 1,2 миллиона долларов, чтобы продолжить свои исследования медицинских приложений iPC.
Тем временем лауреаты Нобелевской премии по химии этого года — американские ученые Роберт Лефковиц и Брайан Кобилка — меняют наше представление о коммуникации между клетками, гормонами и нейротрансмиттерами. Лефковиц и Кобилка обнаружили и нанесли на карту белки клеточных рецепторов, которые позволяют клеткам реагировать на химические сообщения и внешние раздражители. Например, рецепторы передают сообщение о том, что ваш сердечный ритм должен увеличиться, а ваше зрение станет более сфокусированным в ответ на прилив адреналина.
Эти рецепторы являются «мишенями для примерно половины всех фармацевтических препаратов, производимых сегодня», — сказал представитель Шведской королевской академии наук, принимавший участие в вручении Нобелевской премии. «Они используются для лечения таких состояний, как высокое кровяное давление, нервно-психические расстройства, болезнь Паркинсона, мигрень, желудочные расстройства и так далее».
Лучше понимая, как формируются эти рецепторные белки, производители могут создавать более целенаправленные лекарства, которые прикрепляются только к намеченным клеткам-мишеням. Когда молекулы лекарства прикрепляются к рецепторам, которых не должно быть, это может вызвать серьезные побочные эффекты.
В интервью New York Times Кобилка сказал: «Мы надеемся, что, зная трехмерную структуру [этих рецепторов], мы сможем разработать более селективные и более эффективные лекарства».
PicnicHealth позволяет вам систематизировать медицинские записи за более чем 7 лет с помощью регулярно обновляемой цифровой временной шкалы, соответствующей требованиям HIPAA, под вашим контролем.