Я знаю, я знаю, это блог о диабете . Но те из вас, кто следит за мной регулярно, наверняка в курсе, что в нашу жизнь вошла новая хроническая болезнь — болезнь Лайма. Моему мужу поставили диагноз вскоре после того, как мы вернулись из Германии прошлым летом, и он оказался гораздо более грозным противником, чем мы изначально думали.
Вот некоторые вещи, которые я узнал:
1. Болезнь названа в честь деревни Лайм, штат Коннектикут, где в 1975 году было зарегистрировано множество необычных случаев артрита. Причина заболевания не была известна до 1982 года (!), когда исследователь по имени Вилли Бургдорфер установил, что она переносится клещами и участвовало не менее трех видов бактерий.
2. Так что это довольно «молодая» болезнь в медицинском мире, и к тому же очень туманная. По сей день его хронически игнорируют и неправильно диагностируют (четыре врача сказали моему мужу, что у него его нет, пока мы не нашли специалиста, который подтвердил, что у нас на руках «классический случай»).
3. Даже при большом количестве антибиотиков (поверьте мне, их много и их нужно принимать месяцами подряд) задача состоит в том, чтобы убить различные сопутствующие инфекции , которые также переносятся клещами и очень часто заражают людей. кто получает Лайм. Наш врач говорит нам, что эти другие бактериальные и паразитарные { вставьте рвотный звук } инфекции «служат для защиты Лайма, затрудняя уничтожение основной инфекции».
4. Без лечения, по крайней мере, в первый раз, вы чувствуете, что у вас ужасная непрекращающаяся смена часовых поясов — как будто сейчас всегда 3 часа ночи, и вы просто не можете «сойтись с мыслями» целыми днями. По крайней мере, так описал это мой муж. Даже через несколько недель после начала приема лекарств у него были проблемы с концентрацией внимания и сном, и я никогда не видел его таким негативным. Прямо депрессивное, я бы сказал. Не тот человек, с которым я обычно живу.
5. Социальные сети здравоохранения сотворили свое волшебство и с этой когда-то малоизвестной и остро изолирующей болезнью. Выполните поиск по Lyme сегодня, и вы найдете по крайней мере полдюжины активных страниц, посвященных ему на Facebook, и бесчисленное количество форумов поддержки в Интернете. Одной из первых вещей, которые я сделал, был поиск в Google термина «Истории Лайма», который дал 724 000 просмотров. Поиск по блогу Google дает еще почти 160 000. Фонд болезни Лайма в Коннектикуте даже опубликовал сборник историй своих пациентов .
Кроме того, новый документальный фильм под названием « Под нашей кожей » в настоящее время распространяет информацию и осуждает неудачи медицинского истеблишмента, в частности Американского общества инфекционистов, которое официально отрицает существование хронической болезни Лайма. Вы бы поверили?
Я здесь, чтобы сказать вам, что это реально.
И если вы мне не верите, попробуйте Эми Тан , Паркер Поузи или Дэрил Холл , и это лишь некоторые из них. Видите ли, в каждом состоянии есть свои знаменитости . Я не уверен, почему это такой комфорт, но это так.